av TeachME, TreatME: Vi kan ikke tro disse tallene
I løpet av de siste årene har mange ME- og CFS-pasienter følt seg frustrerte over mangelen på anerkjennelse og støtte i helsevesenet. I en ny rapport har en forskergruppe fra den britiske organisasjonen ME Action avdekket skuffende data som belyser tilstanden ved behandling av disse sykdommene.
Hovedfunn fra rapporten
Forskerne har sett på behandlingsmetoder og resultater for pasienter med ME og CFS. Her er noen av de viktigste funnene:
- Lite forskning og manglende ressurser: Til tross for høy forekomst av ME og CFS, er det en bemerkelsesverdig mangel på forskning og behandlingstilbud.
- Pasientrapporterte data: Rapporten viser at pasienter ofte ikke får riktig støtte eller behandling, noe som fører til forverring av symptomene.
- Fokus på rehabilitering: Mange pasienter opplever at helsevesenet ikke tar deres tilstand på alvor, og at rehabiliteringsmetoder som ikke er tilpasset deres behov, blir pålagt.
Kraftige tall
Dataene som fremkommer i rapporten, er sjokkerende. Lite behandling og utvikling av skreddersydde behandlingsprogrammer kan få alvorlige konsekvenser for pasienter. Blant de mest urovekkende statistikkene er:
- Studiene viser: Over 80 % av pasientene rapporterer om utilstrekkelig støtte fra helsevesenet.
- Flere enn 60 % opplever betydelig psykologisk og fysisk belastning på grunn av sykdommen, som ofte forverres av behandlingen de får.
- En tilnærming som fokuserer mer på forståelse og empati fra helsepersonell, er avgjørende for pasientenes velvære.
Veien videre
Det er klart at det Has gjort lite for å imøtekomme behovene til ME- og CFS-pasienter. Det er på høy tid at myndighetene investerer mer i forskning og behandling. Dette vil ikke bare forbedre livskvaliteten for millioner av pasienter, men også bidra til en bedre forståelse av disse komplekse tilstandene.
For å lese hele rapporten, besøk ME Actions offisielle nettsted.
For en oversettelse av artikkelen, bruk Google Translate.
