av Bedre behandlingstilbud for pasienter med Post-COVID, Post-Vaksine syndrom og ME/CFS i Norge
Denne artikkelen omhandler viktigheten av å forbedre helsetjenester og støtte for de som lever med Post-COVID syndrom, Post-Vaksine syndrom og ME/CFS (myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom) i Norge. Mange pasienter opplever utfordringer med å få tilgang til adekvat medisinsk hjelp, og det er behov for en samlet innsats for å bedre situasjonen.
Hovedpunkter for forbedring:
- Øke kapasiteten i eksisterende tilbud, for eksempel poliklinikker, slik at flere pasienter kan få hjelp raskere.
- Opprette spesialiserte kompetansesentre som kan tilby tverrfaglig behandling og ekspertise. Disse bør være tilknyttet universitetssykehusene.
- Sikre likeverdige behandlingstilbud ved alle sentre, basert på anbefalinger fra anerkjente fagmiljøer.
- Etablere behandlingstilbud for barn og unge ved minst ett kompetansesenter.
- Integrere telemedisin for å nå ut til flere og skape regionale nettverk med fastleger, spesialister, fysioterapeuter, psykologer og ergoterapeuter.
- Styrke kompetansen i helsevesenet gjennom obligatorisk videreutdanning for leger og bedre samarbeid mellom ulike fagområder.
- Øke kunnskapen om ME/CFS og Post-Covid/Post-Vaksine hos NAV, forsikringsselskaper, rehabiliteringesinstitusjoner og pasientorganisasjoner.
- Informere befolkningen om farene ved Post-COVID/Post-Vaksine og viktigheten av forebygging.
- Forenkle byråkratiske prosesser for de hardest rammede.
- Påvirke inkluderingen av ME/CFS i tabellen for vurdering av funksjonshemming.
- Satse stort på forskning for å forstå sykdomsmekanismene og utvikle bedre diagnostikk og behandling.
- Utvikle helhetlige tiltak for å ivareta barn og unges behov for utdanning og deltakelse i samfunnet.
Hvorfor er dette viktig?
Mange pasienter opplever lange ventetider og mangel på kunnskap om ME/CFS og Post-Covid/ Post-Vaksine i helsevesenet. Dette fører til unødvendig lidelse og en følelse av å ikke bli tatt på alvor. Det finnes i dag ingen godkjente medisiner som kurerer sykdommen, og mange svært syke pasienter ser seg nødt til å søke hjelp i utlandet eller lever med svært redusert livskvalitet.
Vi trenger en nasjonal strategi for å sikre at alle som er rammet, får den hjelpen de trenger for å leve et best mulig liv til tross for sin sykdom.
Les originalartikkelen her: Les originalartikkelen her
For å lese originalartikkelen oversatt til norsk, bruk Google Translate: Google Translate
