av Forslag om å anerkjenne ME/CFS fremmes i delstatsforsamlingen
En dag for å anerkjenne Myalgisk Encefalomyelitt, bedre kjent som kronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS), har blitt foreslått i delstatsforsamlingen i Alaska. Målet er å øke bevisstheten om denne ofte oversette sykdommen. Forslaget, SB60, har allerede blitt vedtatt i Senatet med 19-0 stemmer.
Hvorfor er dette viktig?
Senator Loki Tobin, som står bak forslaget, håper en offisiell anerkjennelsesdag vil føre til økt forståelse, mer forskningsmidler og bedre behandling for de som lever med ME/CFS.
Tobin uttaler: «Det er vårt håp at denne anerkjennelsen vil føre til økt finansiering for forskning fra føderalt hold og private aktører, rettet klinisk utdanning om sykdommen, og utvikling av diagnostiske tester og passende behandlinger, noe som resulterer i bedre medisinsk behandling for de som lever med ME/CFS.»
ME/CFS er en alvorlig, kronisk, nevrologisk sykdom som rammer millioner av mennesker i alle aldre, også barn. Sykdommen forårsaker dysfunksjon i hele kroppen og påvirker livskvaliteten og evnen til å arbeide.
Hva er symptomene?
Dr. David Penn beskriver ME/CFS som en «kronisk, kompleks, neuro-immun sykdom.» Han forklarer at selv om årsakene ikke er fullt ut forstått, antas det at infeksjoner ofte utløser sykdommen.
Symptomene kan variere, men inkluderer ofte:
- Hjernetåke (konsentrasjonsvansker)
- Vanskeligheter med å stå oppreist
- Smerter
- Influensalignende symptomer
- Kvalme
- Hjertebank
Dessverre finnes det ingen FDA-godkjente behandlinger eller medisiner for ME/CFS i dag.
Historier fra virkeligheten
Under en høring fortalte tidligere professor Hollis Mickey om hvordan ME/CFS har snudd livet hennes på hodet og gjort henne «husbundet og mest sengeliggende.» Hun beskrev hvordan selv enkle oppgaver som å lese en e-post kan forverre symptomene i dager eller uker.
Mercedes Harness delte historien om sin 10 år gamle datter, som hadde vært innlagt på sykehus to ganger på grunn av sykdommen. Under det andre oppholdet var datteren så sliten at hun ikke klarte å gå.
Hva skjer nå?
Hvis SB 60 blir vedtatt, vil 12. mai offisielt bli anerkjent som ME/CFS-dagen i Alaska. Forhåpentligvis vil dette bidra til å øke bevisstheten og forståelsen for denne utfordrende sykdommen.
Les originalartikkelen her:https://www.ktvf.com/2025/02/26/health-report-proposal-recognize-chronic-fatigue-syndrome-advances-state-legislature/
Du kan lese artikkelen oversatt til norsk her: https://translate.google.no/?sl=auto&tl=no&op=websites.
