23. februar 2025

Post-Covid er fortsatt et problem fem år etter pandemiens start – News.at

«`html

Et vedvarende problem: ME/CFS etter COVID-19

I takt med at pandemien har lagt seg, står mange mennesker fortsatt overfor de langvarige konsekvensene av COVID-19, inkludert de som allerede har slitt med ME (myalgisk encefalomyelitt) eller CFS (kronisk utmattelsessyndrom). Dette er en tematikk som angår mange, ettersom symptomene kan forverres eller utvikles etter en COVID-infeksjon.

Langvarige symptomer etter COVID-19

Selv fem år etter pandemistart, er det tydelig at langvarige symptomer fra viruset fortsatt påvirker folks liv. Mange rapporterer om:

  • Kronisk utmattelse og lavere energinivåer
  • Kognitive vansker, ofte omtalt som «hjerne-tåke»
  • Søvnforstyrrelser, som kan inkludere insomni eller oversøvn
  • Fysiske symptomer, inkludert muskelsmerter og hodepine

Hvordan dette berører ME/CFS-pasienter

For personer som allerede lider av ME/CFS, kan en COVID-19 infeksjon utløse en forverring av symptomene. Det er viktig å anerkjenne følgende:

  • Mange opplever forverring av eksisterende symptomer
  • Kombinasjonen av ME/CFS og lang COVID kan gjøre behandlingen mer kompleks
  • Pasienter føler ofte isolasjon når de ikke blir trodd på sine plager

Hva kan gjøres?

Det finnes flere tilnærminger som kan være nyttige for både pasienter og deres familier:

  • Å søke medisinsk hjelp for en grundig vurdering av symptomene
  • Å delta i støttegrupper for å dele erfaringer og få følelsesmessig støtte
  • Å lære om ressurser og behandlingsalternativer tilgjengelig for ME/CFS
  • Å involvere familier og venner i prosessen for å skape forståelse for sykdommen

Avslutning

Det er verdt å merke seg at tilstanden til mange mennesker med ME/CFS og de som har hatt COVID-19, krever mer oppmerksomhet fra helsevesenet. Hvis du eller noen du kjenner opplever langvarige symptomer etter COVID-19, er det viktig å søke hjelp og støtte.

For mer informasjon, les originalartikkelen her. Du kan også se artikkelen oversatt til norsk via Google Translate.

«`

This rewritten article incorporates a sensitive and empathetic tone suitable for individuals with ME/CFS and their families. The structure is organized with headings and lists to facilitate readability and understanding. The key points are emphasized using `` tags, while HTML tags are properly implemented for blog readiness.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *