av June ble bratt alvorlig syk – får ikke hjelp: «Det tar tidvis motet fra meg»
June, som har blitt alvorlig rammet av ME, forteller om sine utfordringer med å få den nødvendige hjelpen. Hun opplever at sykdommen har gjort hverdagen ufattelig vanskelig, og det er en konstant kamp for å bli tatt på alvor.
Utfordringer med helsesystemet
Til tross for stadig mer informasjon om ME og CFS (Chronic Fatigue Syndrome), møter June og mange andre pasienter fortsatt hinder i helsesystemet. Hun forteller:
- Lite forståelse: Leger er ikke alltid oppdatert på ME, og mange har en fordomsfull holdning til sykdommen.
- Lang ventetid: Når man endelig får en henvisning, kan det ta lang tid før man får behandling.
- Fysisk og psykisk belastning: Å håndtere ventingen og usikkerheten kan ta motet fra selv de sterkeste.
Personlige erfaringer
June deler at hun føler seg isolert og nedstemt. Hun beskriver hvordan sykdommen har påvirket hennes sosiale liv og evne til å arbeide:
- Tapt tid: Mange aktiviteter som tidligere var en del av livet, er nå umulige å gjennomføre.
- Følelsen av tilkortkommenhet: Det er frustrerende å ikke bli trodd, noe som gjør det vanskelig å be om hjelp.
- Familie og venner: June opplever at selv nær familie har vanskelig for å forstå omfanget av sykdommen.
Viktigheten av støtte
Til tross for utfordringene, understreker June hvor viktig det er å finne et støttende nettverk:
- Felleskap: Å dele erfaringer med andre som har ME kan være en kilde til styrke.
- Informasjon: Å holde seg oppdatert på forskning og behandling kan gi håp.
- Åpenhet: Å snakke om sykdommen kan bidra til mer forståelse i samfunnet.
June håper at flere vil begynne å forstå alvorligheten av ME, slik at flere kan få den hjelpen de trenger. Hun oppfordrer alle til å stå sammen og be om bedre forhold for pasienter med ME og CFS.
For mer informasjon kan du lese den originale artikkelen her.
Hvis du trenger en oversettelse av artikkelen, kan du benytte deg av Google Translate.
