av Ny undersøkelse avdekker belastninger ved ME/CFS i Østerrike
Det er en økende bekymring rundt livskvaliteten for mennesker som lider av ME/CFS (Myalgisk Encefalomyelitt / Kronisk Tretthetssyndrom) i Østerrike. En ny undersøkelse har belyst både de fysiske og psykiske utfordringene disse individene står overfor, samt den manglende anerkjennelsen de opplever fra samfunnet og helsevesenet.
Resultater fra undersøkelsen
Undersøkelsen ble gjennomført av en organisasjon for ME/CFS pasienter og treffer en nerve hos mange som lider av denne usynlige sykdommen. Her er noen nøkkelpunkter fra resultatene:
Mange av respondentene oppgir at de sliter med å få de diagnosene og behandlingene de trenger. Dette bidrar til en følelse av frustrasjon og oppgivenhet, der mange føler seg overlatt til seg selv.
Krav om bedre støtte
I lys av disse funnene krever pasientgruppeorganisasjoner en bedre forståelse av ME/CFS og anerkjennelse av alvorlighetsgraden av tilstanden. Det er et presserende behov for:
Det er viktig at både helsevesenet og samfunnet for øvrig tar ansvar for å skape et inkluderende miljø for de som lider av ME/CFS, slik at de kan få den støtten de trenger for å forbedre sine livsforhold.
For mer informasjon kan du lese den originale artikkelen her: Volksblatt
For en oversettelse til norsk av hele artikkelen, besøk: Google Translate
