Ny dok.1-utgave med Hanno Settele: «Mye lidelse, lite hjelp» – sykdommen ME/CFS
I den siste episoden av dok.1 tar programleder Hanno Settele for seg den lite kjente sykdommen ME/CFS (Myalgisk encefalomyelitt/chronisk utmattelsessyndrom). Ifølge Settele er både pasientene og helsevesenet fortsatt usikre på hvordan sykdommen skal håndteres.
En oversett sykdom
ME/CFS rammer millioner av mennesker over hele verden, men det er fortsatt mange misforståelser og stigma knyttet til sykdommen. Settele beskriver situasjonen for ME/CFS-pasienter som:
- Uttømmende: Mange pasienter opplever ekstrem tretthet og utmattelse som ikke lindres av hvile.
- Uforståelig: Det er ofte vanskelig for andre å forstå omfanget av symptomene.
- Mangel på støtte: Pasientene føler at de ikke får den hjelpen de trenger fra helsevesenet.
Historier fra pasienter
I programmet blir ulike pasienthistorier delt, og deres erfaringer med sykdommen gir et innblikk i den daglige kampen de står overfor. Mange har føler seg isolerte og misforstått av samfunnet rundt dem.
Helsevesenets respons
Settele kritiserer at helsevesenet ofte overser ME/CFS og ikke gir tilstrekkelig omtale eller ressurser til å hjelpe pasientene. Det er behov for større kunnskap og forståelse blant helsepersonell for å kunne gi bedre behandling og support.
Hva kan gjøres?
For å bedre situasjonen for de som lider av ME/CFS, er det viktig å:
- Øke bevisstheten: Det er nødvendig med mer fokus på sykdommen i det offentlige rommet.
- Støtte forskning: Forskning på ME/CFS må prioriteres for å kunne utvikle effektive behandlingsmetoder.
- Tilby hjelp: Helsevesenet må tilpasse seg og tilby bedre omsorg og støtte til pasientene.
Programmet tar oss med inn i livene til de som lider av denne kompleks sykdommen og belyser behovet for en bedre fremtid for pasientene. Settele oppfordrer til økt dialog og informasjon omkring ME/CFS for å kunne hjelpe alle som er rammet av denne sykdommen.
For mer informasjon, kan du se den originale artikkelen her. Dersom artikkelen er på et annet språk, kan du lese en oversatt versjon via Google Translate her.