ME/CFS: Helsedepartementet vil ikke anerkjenne sykdommen som grunnlag for uførhet

«`html

ME/CFS: Behov for anerkjennelse som funksjonshemming

Det er et stigende krav om at ME/CFS (Myalgisk Encefalomyelit/ Kronic Fatigue Syndrome) skal anerkjennes som en offisiell funksjonshemming. I Østerrike har pasienter og støttespillere begynt å mobilisere for endringer. Et økende antall kvinner og menn som lider av denne sykdommen, står overfor store utfordringer når det gjelder livskvalitet og tilgang til hjelpemidler.

“Detaljer er avgjørende”

En talsmann for pasientene påpeker at det er nødvendig med en mer systematisk tilnærming fra helsemyndighetene. Blant annet er det viktig at:

• Forskningsmidler blir økt for å forstå sykdommen bedre.
• Sykdomsbehandlingen standardiseres for å sikre bedre omsorg.
• Pasientene får bedre tilgang til nødvendige ressurser og støtte.

Krav om tiltak fra myndighetene

Petisjonen for å anerkjenne ME/CFS som en funksjonshemming har samlet mange støttende underskrifter. Pasienter krever i tillegg:

• En offisiell definisjon av ME/CFS fra myndighetene.
• At helsepersonell skoles i riktig behandling av pasienter med ME/CFS.
• Muligheter for økonomisk støtte til de som er rammet av sykdommen.

Med økt oppmerksomhet mot ME/CFS, håper pasientene på at situasjonen vil forbedre seg, og at de som lider av sykdommen vil få en mer rettferdig behandling av samfunnet og helsevesenet.

For mer informasjon, kan du lese den originale artikkelen her. Hvis du ønsker å lese den på et annet språk, kan du bruke Google Translate.

«`