23. januar 2025

ME/CFS: Departementet mot inntak i forskrift om funksjonshemming – NØN.no

ME/CFS: Ministeriet mot å anse som funksjonshemming

I Østerrike har det oppstått en betydelig debatt om anerkjennelsen av Myalgisk Encefalomyelitt / Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) som en funksjonshemming. Ministeriet for sosialpolitikk har foreslått å ikke godta sykdommen som gyldig grunnlag for uføretrygd, noe som har skapt frustrasjon og bekymring blant pasienter og deres familier.

Utfordringene ME/CFS-pasienter står overfor

ME/CFS er en alvorlig tilstand som påvirker mange aspekter av livet til de som er rammet. Pasienter opplever ofte:

  • Ekstrem tretthet: En type utmattelse som ikke lindres ved hvile.
  • Kognitive problemer: Vanskeligheter med hukommelse og konsentrasjon.
  • Søvnforstyrrelser: Problemer med å oppnå en god nattesøvn.
  • Påvirkning av fysisk aktivitet: En lav toleranse for anstrengelse, som kan forverre symptomene.

Disse symptomene gjør det utfordrende for pasienter å opprettholde en normal arbeidshverdag, noe som gjør anerkjennelse av tilstanden som en funksjonshemming enda viktigere.

Reaksjoner på ministeriets forslag

Forslaget fra ministeriet å ikke anerkjenne ME/CFS som hindring for uføretrygd har fått sterke reaksjoner:

  • Pasientorganisasjoner: De uttrykker bekymring for at dette vil føre til økt stigmatisering av pasientene.
  • Forskere: Kritiserer mangelen på forskning og forståelse av sykdommen.
  • Familier: Bekymringer gjelder økonomisk usikkerhet og muligheten til å skaffe hjelp.

Pasienter og deres pårørende krever en endring av denne policyen for å sikre at de som lider av ME/CFS får den støtten de trenger.

Veien videre

For å oppnå en bedre forståelse og anerkjennelse av ME/CFS, kreves det mer offentlig bevissthet og politisk støtte. Pasientene oppfordres til å stå sammen og dele sine erfaringer slik at flere kan forstå alvorligheten av tilstanden.

Det er viktig at myndighetene blir ansvarlige for å tilby hjelp og ressurser til de som har ME/CFS. Enhver støtte og eksponering av problemet vil være avgjørende for å endre holdningen til sykdommen i samfunnet.

Les hele artikkelen her: Original Artikkel

Du kan også se en oversettelse av hele artikkelen her: Google Translate

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *