George Monbiot om X: «En ting til. Flertallet av ME/CFS-rammede er kvinner …»

Urettferdighet mot ME/CFS-pasienter: En skandal som må adresseres

I mange år har mennesker med ME (Myalgisk Encefalomyelitt) og CFS (Kronisk Utmattelsessyndrom) blitt møtt med stigma og misforståelse, både fra helsevesenet og samfunnet. En nylig artikkel tar opp den urettferdigheten som disse pasientene opplever, og peker på at behandlingen de får i dagens system er utilstrekkelig og ofte faktisk skadelig.

Holdninger og behandling

Pasienter med ME/CFS rapporterer ofte om:

• Mangel på forståelse fra helsepersonell, som kan føre til feildiagnoser og manglende behandling.
• Stigmatisering, hvor pasientene blir møtt med mistro angående alvorligheten av tilstanden deres.
• Behandlinger som ikke fungerer, hvor standardprosedyrer ikke tar hensyn til den unike naturen til sykdommen.

Det er på høy tid at det medisinske og vitenskapelige samfunn reviderer sin tilnærming til ME/CFS og anerkjenner de reelle symptomene og behovene til pasientene.

Oppfordring til handling

Kampanjer og påtrykk er nødvendige for å:

• Øke bevissthetenb> om ME/CFS, både i helsevesenet og blant offentligheten.
• Støtte forskning og studier som kan føre til mer effektive behandlinger og tilnærminger.
• Skape et støttende nettverk for pasienter og deres familier, slik at de ikke står alene i kampen mot sykdommen.