23. januar 2025

Nå har den alvorlig syke ME/CFS-pasienten Katiana blitt tvunget inn på psykiatrisk avdeling – av foreldrene sine

En kamp for rettferdighet: Historien om Katiana og ME/CFS i Hellas

I Hellas lever mange mennesker som lider av ME (Myalgisk Encefalomyelitt) eller CFS (Kronisk Tretthetssyndrom) under vanskelige forhold. Katiana, en kvinne fra Hellas som har vært rammet av disse tilstandene, deler sin historie og de utfordringene hun har møtt.

Katiaanas personlige kamp

Katiana ble diagnostisert med ME/CFS for flere år siden, og har siden den gang vært engasjert i å belyse problemene som de som lider av denne sykdommen står overfor. Hennes daglige liv er preget av:

  • Utmattelse: En konstant følelse av tretthet som ikke lettes av hvile.
  • Fysisk og mental smerte: Symptomer som påvirker både kropp og sinn.
  • Mangel på forståelse: Mange rundt henne har vanskeligheter med å forstå alvorligheten av sykdommen.

Katiana påpeker at hun ikke bare kjemper mot sykdommen, men også mot et samfunn som ofte nekter å anerkjenne ME/CFS som en legitim helsetilstand. Hun sier: «Mange tror fortsatt at det bare er en form for tretthet, men det er så mye mer enn det.»

Samfunnsmessige utfordringer

Hellas, som allerede sliter med økonomiske vanskeligheter, har ikke tilstrekkelige ressurser til å støtte personer som lider av ME/CFS. Katiana nevner flere viktige punkter:

  • Mangel på medisinske tjenester: Det finnes få spesialister som forstår og kan hjelpe pasienter med ME/CFS.
  • Stigma: Pasienter opplever ofte stigma og misforståelse fra samfunnet rundt dem.
  • Usikkerhet: Mange lever med usikkerhet rundt framtiden, både økonomisk og helsemessig.

Katiana som talsperson

Katiana har tatt på seg rollen som talsperson for de som lider av ME/CFS i Hellas. Hun har engasjert seg i opplysningsarbeid og deltar i intervjuer for å gi et ansikt til denne usynlige sykdommen. Hennes mål er å:

  • Øke bevisstheten: Få flere til å forstå hva ME/CFS er og hvordan det påvirker livene til de rammede.
  • Kjempe for rettigheter: Arbeide for at personer med ME/CFS får de støttene og rettighetene de fortjener.

Katiana oppfordrer alle med ME/CFS til å ikke miste motet, og minner om viktigheten av fellesskap og støtte. «Sammen kan vi gjøre en forskjell,» sier hun.

Selv om hverdagene kan være utfordrende, er det viktig at både pasienter og deres familier forstår at de ikke er alene, og at det finnes ressurser og fellesskap for støtte.

For mer informasjon, kan du lese den originale artikkelen her: Les her. Om artikkelen er på et annet språk, kan du bruke Google Translate for å få en oversettelse.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *