23. januar 2025

Kanariøyene har fått tilgang til en lekket kopi av den andre NHS eLæringsmodulen om ME/CFS. Det er ikke bra.

NHS ME/CFS-modul omstridt etter pasientklager

En ny modul for behandling av ME (myalgisk encefalomyelitt)/CFS (kronisk utmattelsessyndrom) introdusert av NHS (National Health Service) har blitt kritisert av pasienter og helsepersonell. Kritikken fokuserer på at modulen kan være skadelig og unødig belastende for de som lider av disse tilstandene.

Hovedpunkter fra kritikken

  • Uheldige behandlingsmetoder: Det er bekymring for at modulen foreslår behandling som ikke er vitenskapelig underbygget, og som kan forverre symptomene hos pasientene.
  • Negative erfaringer: Pasienter har delt sin erfaring med modulen, hvor mange rapporterer om økt stress og angst som følge av behandlingen.
  • Mangel på støtte: Mange pasienter føler at de ikke får den nødvendige støtten fra helsevesenet for å håndtere sine tilstander.

Pasienters bekymringer

Flere pasienter har uttrykt frykt for at modulen ikke tar hensyn til de komplekse behovene til personer med ME/CFS. De mener at det er viktig at behandlingen tilpasses den enkelte pasients situasjon. Mange opplever allerede store utfordringer med sykdommen, og er bekymret for at en standardisert tilnærming kan være inadekvat.

Hva aksjonistene sier

  • Påvirkning av offentlig politikk: Aktivister jobber for å endre retningslinjene for behandling av ME/CFS, og de oppfordrer NHS til å ta hensyn til pasientenes erfaringer.
  • Økt bevissthet: Det er en økende bevissthet rundt ME/CFS som en alvorlig tilstand som krever mye mer forskning og ressurser.

Som en del av responsen har enkelte pasientgrupper bedt om en revidering av retningslinjene, og håper på mer empati og forståelse i behandlingen av ME/CFS.

Veien videre

Det er avgjørende at helsevesenet lytter til pasientenes historier og erfaringer. Når man utvikler behandlingsmoduler, må det også tas hensyn til de unike utfordringene og behovene hos personer som lever med ME og CFS. Mange i fellesskapet håper på en mer personlig tilnærming i fremtiden, basert på bevis som støtter pasientens velvære.

Du kan lese den originale artikkelen her: NHS ME/CFS modul omstridt etter pasientklager. Hvis artikkelen er på engelsk, kan du også bruke denne linken for å oversette: Google Oversetter.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *