av En fortelling om liv med ME/CFS
For mange mennesker som lider av ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome), er hverdagen fylt med utfordringer som få utenforstående kan forstå. En av disse er Schabull, en kvinne som har vært STEMMET i livet mellom helse og sykdom i mange år.
Kampene til Schabull
Bare 46 år gammel, har Schabull opplevd en virkelighet der hun er fanget i sitt eget hjem, isolert fra omverdenen. Hennes sykdom har bidratt til et liv preget av:
Schabull forteller at hun ofte opplever symptomer som ligner på influensa, med muskelsmerter og extreme tretthet. Hennes liv er i stor grad avhengig av støtte fra venner og familie, noe som kan være utfordrende for de som står henne nær.
Samfunnet og sykdommen
Til tross for at ME/CFS har vært kjent i mange år, er det fortsatt lite forståelse for tilstanden i samfunnet. Mange mennesker med ME/CFS opplever at:
Schabull oppfordrer til økt bevissthet om sykdommen, og mener det er viktig at både leger og samfunnet generelt lærer mer om ME/CFS for å gi bedre støtte til de berørte.
Veien videre
For Schabull er veien til bedring usikker, men hun håper at ved å dele sin historie, kan hun bidra til å shed light on de mange utfordringene som personer med ME/CFS står overfor. Det er essensielt at de som lider føler seg sett og hørt.
Hvis du ønsker å lese mer om Schabulls historie og lignende opplevelser, kan du besøke den originale artikkelen her: Originalartikkel. For å lese artikkelen på norsk, kan du bruke Google Translate her: Google Translate.
