av Daniela Perner, en aktiv mor fra Østerrike, har utviklet ME/CFS etter en Covid-19-infeksjon. Nå kan hun ikke forlate hjemmet og opplever store helseutfordringer, inkludert intens tretthet og sensitivitet for lys. Hun klarer bare å tilbringe en time om dagen med barna sine, og hennes tilstand forverres etter selv små anstrengelser. Familien ber om mer støtte fra PVA, men føler seg avvist og misforstått. Ektefelle Andreas uttrykker et sterkt ønske om at livsgleden til Daniela skal komme tilbake. De håper på mer forskning og støtte for ME/CFS-pasienter.
Lenke til originalartikkel: Klikk her
