av En ny britisk studie gir håp for personer med ME/CFS ved å identifisere genetiske forskjeller som kan forklare sykdommen. Forskere ved Universitetet i Edinburgh har funnet åtte spesifikke punkter i genomet som skiller seg fra friske individer. Denne oppdagelsen kan bidra til å anerkjenne ME/CFS som en ekte biologisk sykdom, noe som tidligere har vært betvilt. Studiedirektør, professor Chris Ponting, beskriver resultatene som et «vekker» for medisinsk samfunn. For rundt 67 millioner mennesker som er rammet globalt, er det fortsatt ingen behandling tilgjengelig, så dette kan gi ny relevans for fremtidig forskning og diagnostisering.
Lenke til originalartikkel: Klikk her
