av I Frankfurt protesterer mennesker med Myalgisk Enzephalomyelitis/Chronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS) mot mangelfull medisinsk og pleiemessig hjelp. De sier at sykdommen, som kan forårsake sterke smerter og ekstrem utmattelse, blir feilbehandlet og ofte ikke anerkjent. Den 9. august vil de gjennomføre en demonstrasjon der de ligger ned på bakken for å synliggjøre sine utfordringer. Mange, inkludert Jutta Janiel, som har to døtre med alvorlig ME/CFS, opplever at det tar lang tid å få riktig diagnose og behandling. De etterlyser bedre forskning og hjelp for de syke, som antas å være i sterk økning etter pandemien.
Lenke til originalartikkel: Klikk her
