av Denne artikkelen forteller historien om Jenny Wagner, en ung kvinne fra Tyskland, som fikk ME/CFS etter en Covid-infeksjon. Jenny var bare 17 år da hun ble syk, og livet hennes har blitt snudd opp ned. ME/CFS er en multisystemisk sykdom som er lite forstått, noe som gjør det vanskelig for Jenny å få den hjelpen og støtten hun trenger.
På dårlige dager er Jenny avhengig av rullestol. Hun opplever ekstrem utmattelse, og selv korte samtaler kan føre til langvarige «crashes». Artikkelen belyser de utfordringene Jenny og hennes familie møter i møte med helsevesenet og myndighetene, på grunn av manglende kunnskap om ME/CFS.
Vi sender våre tanker til Jenny og alle andre som lever med ME/CFS. Vi håper at økt oppmerksomhet og forskning kan føre til bedre behandling og støtte for de som er berørt av denne sykdommen.
Lenke til originalartikkel: Klikk her
