av Denne artikkelen forteller historien om Jenny Wagner, som ble syk med ME/CFS etter en Covid-19-infeksjon i en alder av 17 år. Hun beskriver hvordan sykdommen har forandret livet hennes totalt, og hvordan hun nå er avhengig av rullestol på dårlige dager. Jenny engasjerer seg i en selvhjelpsgruppe for å dele sine erfaringer med andre berørte.
ME/CFS er lite forstått, noe som gjør det vanskelig å navigere i systemet med leger og myndigheter. Jenny forteller om hverdagen med store svingninger og utfordringer knyttet til energitap og kognitive problemer. Hun håper å øke bevisstheten rundt ME/CFS og bedre forståelsen for de som lever med denne komplekse sykdommen.
Artikkelen understreker viktigheten av forskning og støtte for ME/CFS-pasienter, og den belyser de vanskelighetene mange møter i hverdagen.
Lenke til originalartikkel: Klikk her
