av Uholdbart: Kvinnes trygd redusert til bare 55 kroner fordi hun er på sykehus
For mange med ME/CFS og deres familier, kan økonomisk usikkerhet være en stor belastning i tillegg til sykdommen. Denne artikkelen belyser en situasjon som dessverre er altfor vanlig.
Hvis en person tilbringer mer enn 13 uker på sykehus, blir trygden automatisk redusert til ca. 55 kroner i uken. Noen pasienter og interesseorganisasjoner mener dette er utilstrekkelig for å overleve, og at den automatiske prosessen ytterligere straffer mennesker som er for syke til å kjempe imot.
Rhiannons historie
Rhiannon Purves har vært sengeliggende på sykehus i Wellington i flere måneder. Hele livet hennes er begrenset til fire vegger, da hun ikke er i stand til å gå og knapt er i stand til å snakke.
Rhiannon lider av Myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS), en langvarig sykdom som forårsaker ekstrem utmattelse, problemer med tankevirksomhet og søvn, svimmelhet og smerter.
Etter å ha tilbrakt mer enn tre måneder på sykehus, ble Rhiannon fortalt at hennes trygdeytelser ville bli redusert drastisk.
Konsekvensene
Rhiannon var ikke klar over «sykehus-satsen» før hun fikk en e-post som varslet henne om den kommende reduksjonen. Hun beskriver sjokket ved dette og vanskeligheten med å kontakte og få svar fra NAV som en kilde til alvorlig stress, noe som har forverret helsen hennes ytterligere.
“Jeg vil ikke overleve her på 55 kroner i uken,” sier hun. “Det er ikke nok til å dekke medisinene mine alene.”
NAV svarer
NAV bekrefter at trygden reduseres til en «sykehus-sats» etter 13 uker på sykehus, ment å dekke personlige utgifter. Alle andre kostnader knyttet til Rhiannons helse er helsevesenets ansvar.
NAV sier at de vil vurdere en høyere sats hvis Rhiannon kan dokumentere nødvendige medisiner som sykehuset ikke dekker.
Utfordringer og behov for endring
Interesseorganisasjoner kritiserer den automatiske reduksjonen og mener at NAV burde vurdere hver sak individuelt.
Viktige punkter:
Hva kan gjøres?
Det er viktig at NAV lytter til pasientene og tar hensyn til deres individuelle behov. Prosessen for å søke om hjelp må være mer tilgjengelig og mindre belastende for de som er syke.
Det er også et behov for mer støtte til personer med ME/CFS i helsevesenet generelt.
Denne saken viser at systemet ikke alltid fungerer for de mest sårbare. Vi må fortsette å kjempe for bedre rettigheter og mer forståelse for mennesker med ME/CFS.
Husk: Du er ikke alene. Det finnes hjelp og støtte å få.
Les originalartikkelen her: https://www.renews.co.nz/cant-afford-to-be-sick-womans-benefit-cut-to-55-because-shes-in-hospital/
For å se originalartikkelen oversatt til norsk, bruk Google Translate: https://translate.google.no/?sl=auto&tl=no&op=websites
