av Oppfølging av ME/CFS-handlingsplanen i det britiske Overhuset
Denne artikkelen oppsummerer en spørsmålsrunde i det britiske Overhuset angående fremdriften i regjeringens handlingsplan for ME/CFS (myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom). Det er viktig for oss å holde oss oppdatert på slike initiativer, da de kan påvirke forskning, behandling og støtte for oss som lever med ME/CFS.
Spørsmålet som ble stilt
Baronesse Finlay of Llandaff spurte regjeringen hvordan handlingsplanen for ME/CFS vil sikre samarbeid med pasientorganisasjoner, filantroper og industripartnere for å skaffe mer finansiering til biomedisinsk forskning.
Svaret fra regjeringen
Baronesse Merron svarte på vegne av regjeringen og understreket at de er engasjerte i å forbedre omsorgen for personer med ME/CFS. Regjeringen har gjenopprettet en arbeidsgruppe med representanter fra ulike sektorer, inkludert:
- Senior embetsmenn fra departementer
- ME/CFS-spesialister og forskere
- Representanter fra NHS England
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE)
- Pasientorganisasjoner og pasienter med egenerfaring
Hovedpunkter i handlingsplanen
Handlingsplanen vil fokusere på tre hovedområder:
Regjeringen finansierer for tiden ME/CFS-forskning gjennom National Institute for Health Research (NIHR) og Medical Research Council (MRC), og de bekrefter at de vil fortsette å støtte høy kvalitet forskning på ME/CFS.
Involvering av pasienter og offentligheten
Regjeringen anerkjenner verdien av å inkludere pasienter og representanter fra offentligheten i forskningsprosessen. De understreker at fremtidige tiltak vil ha en tverrsektoriell og inkluderende tilnærming.
Vi i ME-foreningen følger nøye med på utviklingen av denne handlingsplanen og håper at den vil føre til konkrete forbedringer for oss som lever med ME/CFS.
Les originalartikkelen her: https://meassociation.org.uk/2025/02/house-of-lords-qa-on-me-cfs-delivery-plan/
Du kan se den fulle artikkelen oversatt til norsk her: https://translate.google.no/?sl=auto&tl=no&op=websites
