av Et liv med ME/CFS etter COVID-19
En ny virkelighet
Janis (15) har måttet gjøre store tilpasninger i livet sitt etter å ha fått et post-COVID-19 syndrom, og lever nå med ME/CFS (myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom). Dette har ført til en hverdagslig kamp mot ekstrem utmattelse, søvnproblemer og mentale utfordringer som har snudd livet hennes på hodet.
Fra aktiv til utmattet
Før hun ble syk, var Janis en aktiv tenåring, full av energi og engasjement. Hun elsket å tilbringe tid med venner, trene og delta i sosiale aktiviteter. Nå har tilstanden hennes gjort det vanskelig å utføre selv de mest enkle dagligdagse oppgavene. Janis forteller:
- «Å gå til skolen er uutholdelig. Jeg blir så utmattet at jeg må ta pause etter hver småtur.»
- «Selv å gå opp trappen kan føles som en maraton.»
Familien står sammen
Janis’ familie har vært en viktig støttespiller i denne vanskelige tiden. Hennes foreldre jobber hardt for å tilpasse hverdagen, enten det er snakk om å tilrettelegge skolemateriell, eller å skape et rolig hjemmemiljø som favoriserer restitusjon.
For familien er forståelsen av ME/CFS avgjørende:
- Å kommunisere åpent om symptomer og behov.
- Å sette realistiske mål for hverdagen.
- Å søke profesjonell hjelp når det er nødvendig.
Veien videre
Selv om Janis nå er langt fra den sterke, aktive tenåringen hun en gang var, er hun optimistisk og jobber mot små fremganger i hverdagen. Hennes historie minner oss alle om viktigheten av støtte og medfølelse for dem som lever med kroniske sykdommer.
Det er viktig å søke informasjon og forståelse, samt å involvere seg i fellesskap som kan tilby støtte og deling av erfaringer.
Konklusjon
Å leve med ME/CFS er en daglig kamp, men med støtte fra familie og en åpen holdning kan livet fortsatt ha verdifulle stunder. For Janis handler det om å ta ett skritt av gangen og å finne glede i de små tingene.
Les originalartikkelen her: Soester Anzeiger. Hvis du ønsker en oversettelse, kan du bruke Google Translate her.
