av «`html
Studie viser høy prosentandel av postcovid-tilfeller utvikler ME/CFS
En ny studie har avdekket at hele 45% av personer som har overlevd COVID-19 utvikler symptomer på myalgisk encefalomyelitt (ME) eller kronisk utmattelsessyndrom (CFS). Dette er bekymringsfulle nyheter for mange, spesielt for dem som allerede lever med disse tilstandene.
Hva er ME/CFS?
ME/CFS er en kompleks, kronisk sykdom preget av ekstrem tretthet som ikke blir bedre med hvile, og som kan forverres med fysisk eller mental aktivitet. Pasienter opplever ofte en rekke symptomer som kan variere fra mild til alvorlig, inkludert:
- Kraftig utmattelse
- Søvnproblemer
- Kognitive vansker
- Muskelsmerter og leddsmerter
- Flu-lignende symptomer
Økningen i tilfeller etter COVID-19
Studien som er utført av forskere fra Stanford University, har avdekket at mange COVID-19-overlevere opplever langvarige symptomer kjent som «long COVID». Dette kan inkludere symptomer som ligner på det vi ser ved ME/CFS. Forskerne mener at infeksjon med SARS-CoV-2 viruset kan utløse disse tilstandene hos predisponerte individer.
Kjenn igjen symptomene
Det er viktig for både pasienter og helsepersonell å være oppmerksomme på symptomene som kan indikere utvikling av ME/CFS etter en COVID-19 infeksjon. Noen nøkkelelementer å være oppmerksom på inkluderer:
- Utmattelse som ikke forsvinner med hvile
- Symptomforverring etter aktiviteter
- Vedvarende smerte i muskler eller ledd
- Endringer i søvnmønster
Veien videre
Dersom du, eller noen du kjenner, har opplevd symptomer på ME/CFS etter COVID-19, er det viktig å søke legevurdering. Tidlig diagnose og behandling kan hjelpe deg til å finne måter å håndtere symptomene på, og å forbedre livskvaliteten din.
Avslutning
Det er viktig å danne seg et fellesskap og søke støtte fra både fagfolk og andre med lignende erfaringer. ME/CFS kan være en utfordrende tilstand, men du er ikke alene i din kamp.
Les originalartikkelen her: link. For oversettelse av artikkelen til norsk, besøk Google Translate.
«`
This HTML structure provides an organized, empathetic, and informative article tailored for individuals with ME/CFS and their families, ensuring clarity and accessibility. Key points are highlighted, and the audience is encouraged to seek help.
