av Ny kritikk mot vurderinger av ME/CFS-pasienter
Presidenten for den tyske ME/CFS-pasientforeningen, Ellen E. D. M. T. H., har uttrykt sin bekymring over manglene ved eksisterende diagnostiske vurderinger for personer med ME (Myalgisk Encefalopati) og CFS (Kronisk Utmattelsessyndrom). Hun mener at nåværende evalueringer ikke tar tilstrekkelig hensyn til pasientenes spesifikke behov og realiteten av deres tilstand.
Kritikk av det offisielle systemet
Under en nylig pressekonferanse påpekte T. H. flere viktige problemer:
- Utilstrekkelige vurderingsmetoder: Mange helseprofesjonelle forstår ikke kompleksiteten i ME/CFS og forholder seg til foreldede vurderingsverktøy.
- Mangel på kompetanse: Det eksisterer en betydelig kunnskapsgap blant leger når det gjelder de nyeste retningslinjene og anbefalingene for å behandle ME/CFS.
- Pasientens stemme: Det er nødvendig å inkludere pasienter i evalueringen av behandlingsmetoder for å sikre at deres erfaringer og behov tas på alvor.
Behov for forbedringer
T. H. understreket at det er viktig å utvikle bedre diagnostiske verktøy og evaluering som virkelig kan reflektere pasientenes tilstand. Hun foreslo også økt opplæring for helsepersonell og mer forskning på området.
ME og CFS rammer mange, og det er avgjørende at pasientene får den støtten de trenger. Ifølge T. H. er det en lang vei å gå for å oppnå rettferdighet og forståelse for de som lever med disse tilstandene.
For mer informasjon, kan du lese den originale artikkelen her. Hvis du ønsker å lese artikkelen på engelsk, kan du bruke Google Translate for en oversettelse.
