av Tirolere kvinner med ME føler seg sviktet av helsesystemet
I en tid der helsevesenet har fokus på de mest akutte sykdommene, opplever fire kvinner fra Tirol, Østerrike, at de med ME (Myalgisk encefalomyelitt) blir glemt. Til tross for deres svært begrensede liv, er det få som forstår omfanget av tilstanden og de mange misoppfatningene rundt den.
Fire kvinner deler sine historier
De fire kvinnene, alle fra Tirol-området, deler lignende erfaringer med ME. De er preget av en tilstand som har ødelagt deres evne til å leve et normalt liv. Her er noen av hovedpunktene fra deres historier:
- Kraftig utmattelse: Kvinnene beskriver hvordan ME fører til ekstrem tretthet som ikke forbedres av hvile.
- Fysisk og mental belastning: Tilstanden påvirker både kropp og sinn, noe som gjør det nesten umulig å utføre dagligdagse oppgaver.
- Mangel på anerkjennelse: De opplever at helsevesenet mangler forståelse for ME, noe som resulterer i feilbehandling og utilstrekkelig support.
- Isolation: Mange med ME føler seg isolert, da de ikke kan delta i sosiale aktiviteter eller jobbe som før.
Et rop om hjelp
Kvinnene siterer flere eksempler på utfordringer de har møtt når de har søkt hjelp. De opplever ofte at medisinske fagfolk er lite informert om ME, og at de får høre at tilstanden er «psykologisk», til tross for kompleksiteten i sykdommen. De understreker viktigheten av:
- Behovet for større oppmerksomhet fra forskere og beslutningstakere.
- Økt utdanning om ME for helsepersonell.
- Bedre støtte og ressurser for pasienter og deres pårørende.
Det er avgjørende at alle som er berørt av ME blir hørt og at det blir lagt til rette for en bedre forståelse av sykdommen. Kvinnene håper at deres historier kan bidra til økt bevissthet og endring.
Les hele artikkelen her: TT.com
For å oversette artikkelen til norsk, besøk: Google Translate
