av 27-åring fra Osnabrück kjemper mot hittil uhelbredelig sykdom: ME/CFS
I Osnabrück, Tyskland, møter en ung kvinne, Marianne R., en tøff hverdag fylt med utfordringer knyttet til ME/CFS, også kjent som myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom. Denne tilstanden, som påvirker millioner av mennesker rundt om i verden, har fått lite oppmerksomhet, men Marianne nekter å gi opp kampen for bedre behandling og forståelse.
Symptomer og utfordringer
Marianne opplever en rekke symptomer som har betydelig innvirkning på hennes livskvalitet:
- Intens utmattelse: En utmattelse som ikke bedres med hvile.
- Kognitive vansker: Problemer med hukommelse og konsentrasjon, ofte omtalt som «hjernetåke».
- Smertelindring: Konstant smerte i muskler og ledd.
- Søvnforstyrrelser: Utfordringer med å få tilstrekkelig og god søvn.
- Overfølsomhet: Økt følsomhet for lys, lyd og berøring.
Viktigheten av støtte
Marianne understreker hvor viktig det er for pasienter med ME/CFS å ha støtte fra familie og venner. Hennes nærmeste har sørget for verktøyene hun trenger for å navigere gjennom livet med denne komplekse sykdommen. Hun har også organisert flere møter og samlinger for å skape bevissthet og dele erfaringer med andre rammede.
Veien videre
Til tross for de mange utfordringene, holder Marianne fast ved håpet om forskning som kan føre til bedre forståelse og behandling av ME/CFS. Hun mener det er avgjørende at samfunnet tar sykdommen på alvor og at mer ressurser blir rettet mot forskning.
Gjennom målrettet arbeid og ved å dele sin historie, ønsker hun å inspirere andre til å fortsette kampen. Marianne drømmer om en fremtid der ME/CFS ikke lenger er en uhelbredelig sykdom, men en behandlingsbar tilstand.
For mer informasjon, kan du lese den originale artikkelen her. Ønsker du å lese en oversatt versjon, kan du bruke Google Translate.
