ME/CFS: Hvorfor er det så lite hjelp å få?
ME/CFS, eller Myalgisk Encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom, er en alvorlig, men ofte misforstått lidelse. Til tross for at mange lider av denne tilstanden, glimrer nødvendig medisinsk hjelp ofte med sitt fravær.
Hva er ME/CFS?
ME/CFS er preget av:
Hvorfor er det lite hjelp tilgjengelig?
Flere faktorer bidrar til den manglende støtten for de som lider av ME/CFS:
Behov for bedre forståelse
Det er avgjørende at både samfunnet og helsevesenet øker sin bevissthet om ME/CFS. Aksjoner som økt finansiering til forskning og utdanning for helsepersonell kan bidra til:
Det er på høy tid at ME/CFS anerkjennes som en alvorlig sykdom, og at de som rammes får den hjelpen og støtten de trenger.
For mer informasjon kan du lese den originale artikkelen [her](https://www.apotheken-umschau.de/krankheiten-symptome/neurologische-erkrankungen/me-cfs-warum-gibt-es-so-wenig-hilfe-1168089.html). Hvis du ønsker å lese en oversatt versjon, kan du også besøke [Google Translate](https://translate.google.no/?sl=auto&tl=no&op=websites).