Pasienter med Long COVID krever mer forskning
Pasienter som lider av Long COVID opplever en rekke langvarige symptomer som kan påvirke livskvaliteten betydelig. Mange av disse pasientene har begynt å organisere seg og krever nå mer forskning på tilstanden. Deres opplevelser ser ut til å reflektere de som er kjent for personer med ME (Myalgisk Encefalomyelitt) og CFS (Kronisk Utmattelsessyndrom).
Langvarige symptomer
Pasientene rapporterer om en rekke utfordrende symptomer inkludert:
- Kronisk utmattelse
- Pustevansker
- Hukommelsesproblemer og konsentrasjonsvansker
- Muskelsmerter
- Hodepine
Disse symptomene kan være både invaliderende og forstyrrende for deres dagligliv. Mange har fått lite støtte fra helsevesenet og føler at tilstanden deres ikke blir tatt på alvor.
Krav om forskning og oppmerksomhet
De berørte pasientene er nå sterke i kravet om:
- Økt forskning på Long COVID for å forstå mekanismene bak tilstanden.
- Bedre ressurser for behandling og oppfølging av de som er rammet.
- Forbedret bevissthet blant helsepersonell og beslutningstakere.
Pasientene mener at den nåværende håndteringen av Long COVID likner på det som har vært situasjonen for personer med ME og CFS, som også har slitt med manglende anerkjennelse i årevis.
Gjennom å mobilisere og dele sine historier håper de at de kan skape større oppmerksomhet rundt problemene de står overfor, og sikre at fremtidige tiltak blir bedre tilpasset deres behov.
For mer informasjon, kan du lese den originale artikkelen [her](https://www.msn.com/de-ch/gesundheit/other/betroffene-von-long-covid-fordern-mehr-forschung/ar-BB1mdF3G%3Focid%3Dweather-verthp-feeds). Hvis du ønsker å se en oversettelse, kan du bruke [Google Translate](https://translate.google.no/?sl=auto&tl=no&op=websites).