av En følelse av å bli glemt: Historien om Katiana med ME/CFS
I en tid der helsevesenet ofte ser ut til å overse pasienter med kroniske sykdommer, har Katiana Wassdahl, en 24 år gammel kvinne fra Storbritannia, delt sin personlige kamp med Myalgisk Encefalomyelitt/Kronisk Utmattelsessyndrom (ME/CFS). Hennes historie er ikke bare en beretning om sykdom; den belyser også behovet for forståelse og støtte fra samfunnet.
Kampene Katiana møter
Katiana forteller om sin frustrasjon over å føle seg som «en usynlig pasient» i helsevesenet. Hun oppdaget at:
- Det kunne ta flere måneder før hun fikk en diagnose.
- Når diagnosen endelig kom, følte hun seg ignorert av helsepersonell.
- Hennes symptomer ble ofte bagatellisert, noe som førte til ytterligere isolasjon.
ME/CFS rammer millioner, men den mangesidige naturen av syndromet gjør at det ofte blir misforstått. Katiana opplevde at venner og familie ikke kunne forstå den daglige kampen med utmattelse og smerte.
Brist på støtte og anerkjennelse
Katiana beskriver hvordan mangel på støtte fra helsevesenet førte til at hun følte seg alene i sin kamp. Hun sier:
«Det er som om jeg lever i en annen verden, hvor ingen ser meg eller forstår hva jeg går gjennom.»
Hun påpeker at det ikke bare er kroppen som lider, men også den mentale helsen. Tap av identitet og formål kan være ødeleggende for mange med ME/CFS.
Veien videre
Til tross for utfordringene, håper Katiana på en bedre fremtid for både seg selv og andre som sliter med ME/CFS. Hun oppfordrer til:
- Økt bevissthet om ME/CFS i samfunnet.
- Støtte og forståelse fra venner og familie.
- Bedre opplæring for helsepersonell om kroniske sykdommer.
Katianas historie er et viktig påminnelse om at ingen skal føle seg glemt eller isolert i sin kamp. Vi må sammen kreve bedre behandling og mer empati for de som lider av ME/CFS.
For mer informasjon om Katiana sin historie, les den originale artikkelen på The Canary. Du kan også bruke Google Translate for å lese en oversatt versjon av artikkelen.
