av Pasienter med ME/CFS krever bedre behandling
I den tyske byen Ulm har pasienter med kronisk utmattelsessyndrom (CFS) samlet seg for å kreve bedre behandling og mer anerkjennelse av sykdommen. Mange av dem rapporterer om en betydelig forringelse av livskvaliteten, og de har opplevd vanskeligheter med å få diagnosen bekreftet, samt få den støtten de trenger.
Utmattelsen er overveldende
Pasientene beskriver en utmattelse som går langt utover vanlig tretthet. De sliter med daglige aktiviteter, og selv enkle oppgaver kan bli en stor utfordring. I tillegg til den fysiske utmattelsen, rapporterer mange også om kognitive vansker, kjent som «hjernetåke», som påvirker deres evne til å fokusere og tenke klart.
Medisinske eksperter understreker at ME/CFS fortsatt er en relativt ukjent sykdom innen det medisinske miljøet, noe som gjør det vanskelig for pasientene å få den nødvendige hjelpen. Pasientene krever nå at helsevesenet tar denne sykdommen mer på alvor og gir mer informasjon til både leger og allmennheten.
Et viktig krav om bedre forskning
Gruppen av pasienter som har møtt opp i Ulm, etterlyser også økt forskning på ME/CFS for å utvikle bedre behandlingsmetoder. De mener at det er behov for:
- Økte forskningsmidler for å forstå sykdommen bedre.
- Utvikling av effektive behandlingsprotokoller for pasienter med ME/CFS.
- Anerkjennelse av sykdommen fra helsemyndighetene for å sikre at flere pasienter får tilgang til nødvendig behandling.
Pasientene i Ulm har fått støtte fra flere pasientorganisasjoner som arbeider for å øke bevisstheten rundt ME/CFS og forbedre levekårene for de som lider av sykdommen.
For mer informasjon kan du lese den originale artikkelen [her](https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/ulm/betroffene-von-chronischem-fatigue-syndrom-fordern-bessere-behandlung-100.html). For en oversettelse av hele artikkelen, besøk [Google Translate](https://translate.google.no/?sl=auto&tl=no&op=websites).
